ВВЕДЕНИЕ

1. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
1.1. Общие вопросы теории химического строения и реакционной способности органических соединении
1.2. Структурные и брутто-формулы. Изомерия органических соединений
1.2.1. Структурная изомерия
1.2.2. Пространственная изомерия (пли геометрическая)
1.2.3. Конфирмационная изомерия
1.2.4. Оптическая изомерия
1.3. Виды химической связи
1.3.1. Ионная связь
1.3.2. Ковалентная связь
1.3.3. Семиполярная или координационная связь
1.3.4. Водородная связь
1.4. Строение атома углерода и природа химической связи в органических соединениях
1.4.1. Строение атома углерода па примере молекулы метана
1.4.2. Простые углерод-углеродные связи
1.4.3. Двойные углерод-углеродные связи
1.4.4. Тройные углерод-углеродные связи
1.5. Факторы, определяющие реакционную способность молекул. Электронные эффекты в органических соединениях
1.6. Классификация химических реакций и реагентов
1.6.1. Реакции замещения (S)
1.6.2. Реакции присоединения (А) 21
1.6.3. Реакции элиминирования (отщепления) (Е)
1.6.4. Окислительно-восстановительные реакции
1.6.5. Реакции внедрения
1.6.6. Реакции циклоприсоединения
1.7. Классификация органических соединений
1.8. Гомологические ряды органических соединений
1.9. Номенклатура органических соединений

2. УГЛЕВОДОРОДЫ
2.1. Алканы
2.2. Алкены
2.3. Алкины
2.4. Арены

3. ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
3.1. Галогенопроизводные со связью C(sp3)—галоген
3.2. Галогенопроизводные го связью C(sp2)—галоген
3.3. Галогенопроизводные со связью C(sp)—X
3.4. Биологическая активность галогенопроизводных углеводородов
3.5. Вопросы для самоконтроля

4. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИИ
4.1. Нитросоединения
4.1.1. Нитросоединения со связью C(sp3) — N02
4.1.2. Нитросоединения со связью C(sp2) —N4)2
4.2. Амины и соли аммония
4.2.1. Соединения со связью C(sp3) — N(a.iiKii.'iaMinibi)
4.2.2. Соединения со связью C(sp2) —N(apinaMiuibi)
4.3. Диазосоединения
4.4. Азосоединения
4.5. Области применения азотсодержащих соединений
4.6. Вопросы для самоконтроля

5. СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
5.1. Биологическая активность производных сульфокислот
5.2. Вопросы для самоконтроля

6. КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
6.1. Гидроксилпроизводные углеводородов
6.1.1. Гидроксилпроизводные со связью C(sp3) —ОН
6.1.2. Гидроксилпроизводные углеводородов со связью C(sp2)-OH
6.1.3. Биологическая активность гидроксилпроизводных углеводородов
6.1.4. Вопросы для самоконтроля
6.2. Простые эфиры и эпоксиды
6.2.1. Простые эфиры
6.2.2. Эпоксиды (циклические оксиды)
6.3. Карбонильные соединения
6.3.1. Насыщенные карбонильные соединения
6.3.2. Ненасыщенные карбонильные соединения
6.3.3. Ароматические карбонильные соединения
6.3.4. Биологическая активность карбонильных соединении
6.3.5. Вопросы для самоконтроля
6.4. Углеводы
6.4.1. Моносахариды
6.4.2. Олигосахариды
6.4.3. Полисахариды
6.4.4. Вопросы для самоконтроля
6.5. Карбоновые кислоты и их производные
6.5.1. Мопокарбоновые кислоты
6.5.2. Дикарбоновыс кислоты
6.5.3. Карбоновые кислоты, содержащие различные функциональные группы
6.5.4. Применение карбоновых кислот и их производных
6.5.5. Вопросы для самоконтроля

  7. ОПТИЧЕСКАЯ ИЗОМЕРИЯ
7.1. Разделение рацематов на антиподы
7.2. Вопросы для самоконтроля

8. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
8.1. Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом
8.1.1. Пиррол, фураи, тиофеи
8.1.2. Индол
8.1.3. Отдельные представители пятичленных гетероциклических соединений с одним гетероатомом
8.2. Шестичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом
8.2.1. Пиридин и его производные
8.2.2. Хинолин, изохинолин, акридин
8.2.3. Пиропы и их производные
8.2.4. Отдельные представители
8.3. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами
8.3.1. 1,3-азолы
8.3.2. 1,2-азолы
8.3.3. Отдельные представители
8.4. Шестичленные гетероциклические соединения с двумя атомами азота
8.4.1. Диазины
8.4.2. Важнейшие представители шестичленных гетороциклических соединений с двумя гетероатомами
8.4.3. Вопросы для самоподготовки

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

НАЗАД