На главную  
  Главная Download Выставки Координаты

Адрес: АНО «Литературное Агентство «Профессионал», Россия, 197341, Санкт-Петербург, ул. Горная, д. 1, корп. 1, оф. 22-Н.
Тел./факс:(812)639-30-70
E-mail: [email protected], [email protected]
Сайт: naukaspb.ru

Карта сайта
Подписки
Справочная
литература
Научная литература
Учебная литература
Художественная
литература
Красные книги
Готовятся к печати
Архив книг
Список всех книг
Для государственных библиотек
Скачать прайс-лист
Заказать книгу
Методы оплаты
Рекламодателям
Дипломы издательства
Как нас найти
ВУЗы
Санкт-Петербурга
НИИ Санкт-Петербурга
Партнеры
Вакансии
Полезные ссылки
Приобретение книг
в Республике Беларусь
и в Украине
Подписаться на новости
от издательства.
Укажите ваш E-Mail:
 
 
  Rambler's Top100
 
  Рейтинг@Mail.ru
 
Современная номенклатура органических соединений (или как правильно называть органические вещества).
Содержание

ПРЕДИСЛОВИЕ

ГЛАВА 1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О СИСТЕМАТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ
  1. ТИПЫ НОМЕНКЛАТУР
  2. ТИПЫ СИСТЕМАТИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ
  3. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА
    • Основные понятия
      • Основа (родоначальная структура)
      • Локант
      • Суффикс
      • Префикс
      • Иллюстрация основных принципов составления названия на простом примере

ГЛАВА 2. НОМЕНКЛАТУРА УГЛЕВОДОРОДОВ

  1. АЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
    • Алканы
    • Алкены
    • Алкины
    • Енины
    • Свободные валентности в ациклических углеводородах
  2. МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ АЛИФАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
  3. МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА)
  4. ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
    • Спираны
      • Моноспираны
      • Неразветвленные полиспираны
      • Разветвленные полиспираны
      • Моноспираны с двумя идентичными полициклическими компонентами
      • Диспираны с идентичными полициклическими компонентами
      • Моноспираны с различными компонентами
      • Неразветвленные полиспиросоединения с двумя и более различными компонентами
      • Разветвленные полиспираны с одним и более полициклическим компонентом
    • Мостиковые углеводороды
      • Основные понятия
      • Карбобициклические мостиковые соединения
      • Карбополициклические мостиковые соединения
      • Мостиковые гетероциклы
  5. КОНДЕНСИРОВАННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
    • Родоначальные названия
    • Метод конденсирования
  6. МОСТИКОВЫЕ КОНДЕНСИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
  7. ФУЛЛЕРЕНЫ
    • Нумерация атомов в фуллеренах
    • Структурно-модифицированные фуллерены
    • Гомофуллерены
    • Норфуллерены
    • Секофуллерены
    • Гетерофуллерены
    • Продукты присоединения к фуллеренам, фуллереновые ионы, радикалы и ион-радикалы
    • эндо-Замещенные фуллерены
    • Конденсированные фуллерены
    • Мостиковые фуллерены
    • Спирофуллерены

ГЛАВА 3. НОМЕНКЛАТУРА ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

  1. ТРИВИАЛЬНЫЕ НАЗВАНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
  2. РАСШИРЕННАЯ СИСТЕМА ГАНЧА-ВИДМАНА
  3. МЕТОД КОНДЕНСИРОВАНИЯ
    • Основные принципы метода конденсирования
    • Схема определения основного компонента конденсированных гетероатомных систем
  4. ГЕТЕРОМОСТИКИ
  5. "А"-НОМЕНКЛАТУРА
ГЛАВА 4. ЭЛЕМЕНТЫ С ПЕРЕМЕННОЙ ВАЛЕНТНОСТЬЮ В ОРГАНИЧЕСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ (ламбда-ОБОЗНАЧЕНИЯ)
ГЛАВА 5. ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ СО СМЕЖНЫМИ ДВОЙНЫМИ СВЯЗЯМИ (дельта-ОБОЗНАЧЕНИЯ)
ГЛАВА 6. НОМЕНКЛАТУРА АНСАМБЛЕЙ
ГЛАВА 7. ФАНЫ
  1. КОМПОНЕНТЫ РОДОНАЧАЛЬНЫХ НАЗВАНИЙ ФАНОВ
    • Упрощенные скелетные названия
    • Неразветвленные ациклические (моноциклические) упрощенные скелеты
    • Полициклические упрощенные скелеты
    • Полициклические упрощенные скелеты с суператомами в спиро-положениях
    • Амплификационные префиксы
    • Порядок цитирования амплификационных префиксов
    • Локанты суператома и локанты присоединения
  2. ПРИМЕРЫ НАЗВАНИЙ И НУМЕРАЦИИ ФАНОВ
ГЛАВА 8. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
  1. ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ
  2. СПИРТЫ
  3. ФЕНОЛЫ
  4. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
  5. ГИДРОПЕРОКСИДЫ И ПЕРОКСИДЫ
  6. АЛЬДЕГИДЫ
  7. КЕТОНЫ
  8. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
    • Замещенные карбоновые кислоты
    • Гидрокси-, алкокси- и оксокислоты
  9. Производные карбоновых кислот
    • Соли карбоновых кислот
    • Эфиры карбоновых кислот
    • Лактоны
    • Ангидриды
    • Галогенангидриды
    • Амиды, лактамы, имиды и гидразиды карбоновых кислот
    • Пероксикислоты
    • Амовые кислоты
    • Имидовые, гидразоновые, гидроксимовые и гидроксамовые кислоты
    • Тиокарбоновые кислоты и их производные
    • Нитрилы и родственные соединения
    • Амидины
ГЛАВА 9. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
  1. АМИНЫ, ИМИНЫ, ГИДРОКСИЛАМИНЫ И ОКИСИ АМИНОВ
  2. НИТРО И НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ
  3. ГИДРАЗИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ
  4. АЗО И АЗОКСИСОЕДИНЕНИЯ
  5. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ И ДИАЗОНИЕВЫЕ СОЛИ
  6. СОЕДИНЕНИЯ С ЦЕПОЧКОЙ ИЗ ТРЕХ И БОЛЕЕ АТОМОВ АЗОТА
  7. ДРУГИЕ ПОЛИАЗОТИСТЫЕ РОДОНАЧАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ГЛАВА 10. СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
  1. ТИОЛЫ
  2. СУЛЬФИДЫ И ПОЛИСУЛЬФИДЫ
  3. ТИОАЛЬДЕГИДЫ, ТИОКЕТОНЫ И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (ТИОАЦЕТАЛИ)
  4. СУЛЬФОКСИДЫ, СУЛЬФОНЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
  5. СУЛЬФЕНОВЫЕ, СУЛЬФИНОВЫЕ, СУЛЬФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
  6. СУЛЬТОНЫ И СУЛЬТАМЫ
ГЛАВА 11. ФОСФОРСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
  1. КИСЛОТЫ ФОСФОРА
ГЛАВА 12. РАДИКАЛЫ И ИОНЫ
  1. РАДИКАЛЫ
    • Радикальные центры в родоначальных гидридах
    • Двух- и трехвалентные радикальные центры (карбены, карбины, нитрены и силилены)
    • Радикальные центры на функциональных группах
      • Ацильные радикалы
      • Радикальные центры на атоме азота аминной, иминной, амидной или имидной функциональных групп
      • Радикальные центры на атоме кислорода кислотной, надкислотной, гидроксильной или гидропероксильной функциональных групп
      • Радикальные центры на атоме серы тиокислотной, тиольной или дитиогидропероксильной функциональных групп
      • Полирадикальные центры
  2. КАТИОНЫ
    • Катионы с катионными центрами, получающимися в результате присоединении протонов
      • Катионные центры в родоначальных гидридах
      • Катионные центры на функциональных группах
      • Уронивые ионы и их халькогеновые аналоги
      • Катионные центры на других функциональных группах
    • Катионы с катионными центрами, получающимися при отщеплении гидрид-ионов
      • Радикало-функциональные названия
      • Катионные центры в родоначальных гидридах
    • Катионные центры на функциональных группах
      • Ациливые ионы
      • Монокатионные центры на атоме азота аминной, иминной, амидной или имидной функциональных групп
      • Катионные центры на атоме кислорода кислотной, надкислотной, гидроксильной или гидропероксильной функциональных групп
      • Катионные центры на атоме серы тиокислотной, тиольной или дитиогидропероксильной функциональных групп
    • Гетероциклические катионы, получающиеся в результате образования дополнительной связи с гетероатомом
    • Поликатионные центры
  3. АНИОНЫ
    • Анионы с анионными центрами, получающимися при отщеплении протонов
      • Радикало-функциональные названия
      • Анионные центры в родоначальных гидридах
      • Анионные центры на атомах кислотных функциональных групп
      • Анионные центры на гидроксильных группах и их халькогенных аналогах
    • Анионы, с анионными центрами, получающимися при формальном присоединении гидрид-ионов
    • Заменительная номенклатура для анионов
    • Многозарядные анионные цетры
  4. КАТИОННЫЕ И АНИОННЫЕ ЦЕНТРЫ В ОДНОЙ СТРУКТУРЕ
    • Цвиттер-ионные соединения с равным числом катионных и анионных центров в одном и том же родоначальном соединении
    • Цвиттер-ионные соединения с ионным центром на функциональной группе
    • Соединения с ионными центрами, находящимися в более чем одной родоначальной структуре
  5. РАДИКАЛ-ИОНЫ (ИОН-РАДИКАЛЫ)
    • Радикал-ионы - производные родоначальных гидридов
    • Радикал-ионы с центрами на функциональных группах
      • Радикал-ионы с центрами на ионных "суффиксных" функциональных группах
      • Ионные и радикальные центры в разных родоначальных структурах
ГЛАВА 13. ПОСТРОЕНИЕ НАЗВАНИЙ СЛОЖНЫХ СИСТЕМ (РЕЗЮМЕ)
  1. ВЫБОР ГЛАВНОЙ ЦЕПИ
  2. ВЫБОР ГЛАВНОГО ЦИКЛА
  3. НУМЕРАЦИЯ СЛОЖНОГО СОЕДИНЕНИЯ
  4. ПОРЯДОК РАЗМЕЩЕНИЯ СОСТАВНЫХ ЧАСТЕЙ НАЗВАНИЯ
ГЛАВА 14. ИЗОТОПНО-МОДИФИЦИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЛАВА 15. СТЕРЕОХИМИЧЕСКАЯ НОМЕНКЛАТУРА
ГЛАВА 16. НОМЕНКЛАТУРА ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
  1. УГЛЕВОДЫ
    • Альдозы
      • 16.1.1.1. Циклические формы
    • Диальдозы
    • Кетозы
    • Кетоальдозы (альдокетозы)
    • Дезоксисахара
    • Аминосахара
    • Другие замещенные моносахариды
    • Альдиты
    • Кислоты - производные сахаров
    • О-Замещенные производные
    • Разветвленные сахара
    • Моносахариды как замещающие группы
    • Гликозиды и гликозильные соединения
    • Олигосахариды
      • Выбор родоначальной структуры
      • Олигосахариды без свободных полуацетальных групп
      • Олигосахариды со свободными полуацетальными группами
    • Полисахариды
  2. ЦИКЛИТЫ
    • Относительная конфигурация стереоцентров в циклитах
    • Абсолютная конфигурация стереоцентров в циклитах
    • Циклиты с гидроксильными или О-замещенными гидроксильными группами
    • Производные инозитов
    • Производные циклитов
  3. АМИНОКИСЛОТЫ И ПЕПИДЫ
    • Аминокислоты
      • Стереохимические обозначения аминокислот
      • Функциональные производные аминокислот
    • Пептиды
      • Система трехбуквенных обозначений и способы изображения аминокислотных остатков в пептидах
      • Стереообозначения в пептидах
      • Нумерация атомов пептидной цепи
      • Модификация тривиальных названий пептидов
  4. СТЕРОИДЫ
    • Родоначальные названия
    • Ддвойные связи в стероидах
    • Алкильные заместители в стероидах
    • Дополнительные кольца внутри стероидного скелета
    • Гетероатомы в циклопентано[a]фенантреновом скелете
    • Изменение длины боковых цепей и размера циклов
      • Префикс "дез" в стероидах
      • Префикс "нор" в стероидах
      • Префикс "гомо" в стероидах
      • Префикс "абео" в стероидах
      • Префикс "секо" в стероидах
    • Витамины группы D
  5. ТЕРПЕНЫ И ТЕРПЕНОИДЫ
    • Общие сведения
    • Каротиноиды
      • Префиксы "нор" и "секо" в каротиноидах
      • Префикс "ретро" в каротиноидах
      • Префикс "апо" в каротиноидах
      • Кислородсодержащие каротиноиды
    • Ретиноиды
  6. НУКЛЕОЗИДЫ, НУКЛЕОТИДЫ И НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
    • Трехбуквенная система обозначений
    • Однобуквенная система обозначений
  7. ПОРФИРИНЫ
    • Систематические названия порфиринов
    • Замещенные порфирины
    • Конденсированные порфирины
    • Порфирины с гетероатомами
    • Восстановленные порфирины
    • Тривиальные и полусистематические названия порфиринов
ГЛАВА 17. МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
  • ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
  • КООРДИНАЦИОННАЯ НОМЕНКЛАТУРА МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ
    • Названия органических лигандов
      • Лиганды, координированные одной простой связью металл-углерод
      • Лиганды, координированные несколькими простыми связями металл-углерод
      • Лиганды, координированные кратной связью углерод-металл
    • Комплексы с ненасыщенными молекулами или группами (pi-комплексы)
    • Металлоценовая номенклатура
ЛИТЕРАТУРА
СПИСОК ТАБЛИЦ
ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ (АНГЛИЙСКИЙ)
ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ (РУССКИЙ)

НАЗАД

 

Директор: Емельянова Наталия Васильевна
Главный редактор: Криворучко Екатерина Михайловна
Руководитель коммерческого отдела: Максимов Андрей Генрихович

    Главная   Download   Выставки   Координаты  
Copyright 1995 - 2007гг., АНО «Литературное Агентство «Профессионал». Все права защищены.
Игровые автоматы с пополнением через смс | Дизайн: Алия Маширова